A ver si consigo aclarar un poco mejor esto último. Os explico como va más o menos una cromatografía de líquidos (como la HPLC u otras que hay). Lo que tienes básicamente es un tubo largo y vertical relleno de un sólido poroso. La muestra va disuelta en un eluyente. El eluyente con la muestra se echa por la parte de arriba del tubo (columna) y va bajando. Dependiendo de cómo interaccionen tus compuestos con el eluyente y con el sólido de la columna bajarán más rápido o más lento. En el extremo de abajo del tubo se van recogiendo fracciones de la muestra diluída, separadas, de modo que si dos compuestos eluyen de forma distinta por la columna al final se recogen en tubos de ensayo diferentes. Después esos tubos se analizan con otra técnica para ver lo que tienen, cada uno por separado. La HPLC es más o menos igual solo que puedes ir variando parámetros en la columna, como temperatura y pH a la vez que la muestra va bajando (en las cromatografías en columna típicas tendrías que hacer otra columna para cada parámetro que variases). Si la HPLC va acoplada a una técnica que permita identificar cosas, como un masas, puedes programar el detector del masas para que te detecte algunas cosas, pero no todas a la vez, según van saliendo de la columna.
Lo malo de la química analítica es que para analizar una cosa, generalmente tienes que saber primero lo que es, jeje.
Bueno, se me olvidó decir que en HPLC las muestras se meten a presión.
Lo malo de la química analítica es que para analizar una cosa, generalmente tienes que saber primero lo que es, jeje.
Bueno, se me olvidó decir que en HPLC las muestras se meten a presión.
