Jeje, me encanta la frase.
Lo del ADN lo tengo muy oxidado, seguramente pepelui puede ayudaros más que yo. Lo que recuerdo a ver si os sirve para algo:
Cuando se identifica un perfil genético lo que se hace es estudiar únicamente ciertas secuencias cuya frecuencia en la población es conocida. Esto es porque las secuencias genéticas, sobre todo las no codificantes (las que no se traducen luego a proteínas) pueden tener una variabilidad muy alta entre los distintos individuos, es lo que se conoce como polimorfismo. La cosa es que en medicina forense se estudian unos 15 polimorfismos (me parece) de frecuencias conocidas (el intervalo en el que varían las frecuencias no lo recuerdo). Por ejemplo (inventado y muy simplificado):
para el gen XXX puede haber cuatro polimorfismos tal que así
1. AATTCCGGT
2. AATCCCGGT
3. AATTCCCGT
4. AATTCCGCT
Los dos primeros pueden tener una frecuencia del 33% cada uno
El tercero una frecuencia del 32%
Y el cuarto una frecuencia del 1%
Se amplifica esa secuencia por PCR y se comprueba cual de las variantes es. Así para los 15 genes. Después se hace un cálculo estadístico en función de la frecuencia de cada marcador que te da la probabilidad de que existan dos personas en el mundo con esa misma combinación de polimorfismos. En general por PCR sólo se amplifican las secuencias seleccionadas (porque la PCR necesita una secuencia cortita que se llama cebador o primer y que suele ser específica, o se intenta, al menos).
El problema cuando hay mezclas de ADN es que el cálculo matemático en lugar de darte una probabilidad con 15 ceros te da una probabilidad necesariamente más baja, del tipo hay una posibilidad entre dos millones de que la mezcla no se corresponda con los dos individuos sospechosos sino con otros dos totalmente diferentes (que tendrían una combinanción de los 15 polimorfismos distinta). A ver si encuentro un artículo que le pegué a pinganilla una vez donde Selene donde explica un poco como se calcula y como se hace.
En la web de la PC hay enlazados varios artículos de estudios de perfiles en mezclas, con ADNs degradados (donde alguno de los polimorfismos que se tratan de replicar no alcanza la concentracións suficiente, por ejemplo) o en casos de violaciones, violacions múltiples y eso, que es donde más se usa.
No sé si os servirá de algo, ya digo que lo tengo muy oxidado el tema.
edito para incluir el artículo que le pegué a pinganilla que acabo de encontrarlo.
www.poder-judicial.go.cr/salatercera/sentencias/2002/0423-02.DOC
Lo del ADN lo tengo muy oxidado, seguramente pepelui puede ayudaros más que yo. Lo que recuerdo a ver si os sirve para algo:
Cuando se identifica un perfil genético lo que se hace es estudiar únicamente ciertas secuencias cuya frecuencia en la población es conocida. Esto es porque las secuencias genéticas, sobre todo las no codificantes (las que no se traducen luego a proteínas) pueden tener una variabilidad muy alta entre los distintos individuos, es lo que se conoce como polimorfismo. La cosa es que en medicina forense se estudian unos 15 polimorfismos (me parece) de frecuencias conocidas (el intervalo en el que varían las frecuencias no lo recuerdo). Por ejemplo (inventado y muy simplificado):
para el gen XXX puede haber cuatro polimorfismos tal que así
1. AATTCCGGT
2. AATCCCGGT
3. AATTCCCGT
4. AATTCCGCT
Los dos primeros pueden tener una frecuencia del 33% cada uno
El tercero una frecuencia del 32%
Y el cuarto una frecuencia del 1%
Se amplifica esa secuencia por PCR y se comprueba cual de las variantes es. Así para los 15 genes. Después se hace un cálculo estadístico en función de la frecuencia de cada marcador que te da la probabilidad de que existan dos personas en el mundo con esa misma combinación de polimorfismos. En general por PCR sólo se amplifican las secuencias seleccionadas (porque la PCR necesita una secuencia cortita que se llama cebador o primer y que suele ser específica, o se intenta, al menos).
El problema cuando hay mezclas de ADN es que el cálculo matemático en lugar de darte una probabilidad con 15 ceros te da una probabilidad necesariamente más baja, del tipo hay una posibilidad entre dos millones de que la mezcla no se corresponda con los dos individuos sospechosos sino con otros dos totalmente diferentes (que tendrían una combinanción de los 15 polimorfismos distinta). A ver si encuentro un artículo que le pegué a pinganilla una vez donde Selene donde explica un poco como se calcula y como se hace.
En la web de la PC hay enlazados varios artículos de estudios de perfiles en mezclas, con ADNs degradados (donde alguno de los polimorfismos que se tratan de replicar no alcanza la concentracións suficiente, por ejemplo) o en casos de violaciones, violacions múltiples y eso, que es donde más se usa.
No sé si os servirá de algo, ya digo que lo tengo muy oxidado el tema.
edito para incluir el artículo que le pegué a pinganilla que acabo de encontrarlo.
www.poder-judicial.go.cr/salatercera/sentencias/2002/0423-02.DOC